Von Betroffenen
für Betroffene

Willkommen auf der Webseite der Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Patientinnen haben den Verein Long Covid Schweiz am 26. März 2021 in Bern gegründet, um die Anerkennung von Long Covid als Krankheitsbild, die Erforschung klinischer Behandlungen und die Unterstützung Betroffener voranzutreiben. Ihre Wurzeln hat die Selbsthilfeorganisation in der Facebook-Gruppe Long Covid Schweiz, welche seit September 2020 Long Covid-Betroffene berät, unterstützt und ihnen eine Plattform bietet für einen mehrsprachigen Austausch. Betroffene in der Romandie tauschen sich auch in der französischsprechenden Gruppe Covid-19 forme longue Suisse aus. Seit Januar 2022 finden betroffene Familien Unterstützung in einer Gruppe Long Covid Kids Schweiz und öffentliche Informationen auf der Webseite.

unsere Botschafter

Walter Andreas Müller

Joseph Gorgoni

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Millions Missing-Veranstaltung 9. Mai

Am Samstag, 9. Mai, von 14:00 bis 16:00 Uhr findet auf dem Europaplatz beim Hauptbahnhof Zürich die 6. MillionsMissing-Kundgebung statt. Mehr Informationen findet ihr auf der Webseite von ME/CFS Schweiz 6.…
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Retraite des LCS-Vorstands

Diesem Jahr führte der Vorstand von LCS in Olten eine Retraite durch. Aus gesundheitlichen Gründen war es wieder eine grosse Herausforderung für alle fünf teilnehmenden Vorstandsmitglieder. Wir konnten die wichtigsten…
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Krankheit

Hier findet man Informationen über die Erkrankung, also Definition, Symptome, Diagnose und Behandlungen.

Betroffene

Hier findet man wichtige Anlaufstellen und Links sowie Informationen über Long Covid bei Kindern und Jugendlichen und Antworten auf die häufigsten Fragen.