Von Betroffenen
für Betroffene

Willkommen auf der Webseite der Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Patientinnen haben den Verein Long Covid Schweiz am 26. März 2021 in Bern gegründet, um die Anerkennung von Long Covid als Krankheitsbild, die Erforschung klinischer Behandlungen und die Unterstützung Betroffener voranzutreiben. Ihre Wurzeln hat die Selbsthilfeorganisation in der Facebook-Gruppe Long Covid Schweiz, welche seit September 2020 Long Covid-Betroffene berät, unterstützt und ihnen eine Plattform bietet für einen mehrsprachigen Austausch. Betroffene in der Romandie tauschen sich auch in der französischsprechenden Gruppe Covid-19 forme longue Suisse aus. Seit Januar 2022 finden betroffene Familien Unterstützung in einer Gruppe Long Covid Kids Schweiz und öffentliche Informationen auf der Webseite.

unsere Botschafter

Walter Andreas Müller

Joseph Gorgoni

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We are very happy that post-exertional malaise #PEM and #MECFS are mentioned by ⁦@mayssamnehme⁩ ⁦@Hopitaux_unige⁩ as criteria to assess #LongCovid patients. Thank you for the great presentation ⁦@gcevd⁩ symposium. #DiagnoseLongCovid #TreatLongCovid

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