PAR LES PERSONNES CONCERNÉES
POUR LES PERSONNES CONCERNÉES

Bienvenue sur le site de l’association de patients Long Covid Suisse. L’association Long Covid Suisse a été fondée par des patientes le 26 mars 2021 à Berne afin de faire avancer la reconnaissance du Long Covid en tant que pathologie, la recherche de traitements cliniques et le soutien aux personnes concernées. Cette organisation d’entraide trouve ses racines dans le groupe Long Covid Schweiz | Facebook qui, depuis septembre 2020, conseille et soutient les personnes atteintes de Long Covid et leur offre une plateforme d’échange multilingue. Le groupe romand Covid-19 forme longue Suisse fait de même avec les francophones. Depuis janvier 2022, les familles concernées trouvent du soutien dans un groupe Long Covid Kids Suisse et des informations publiques sur le site web.

NOS AMBASSADEURS

Walter Andreas Müller

Joseph Gorgoni

News

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Wir möchten an dieser Stelle den Mitarbeitenden der Spitex Herzenssache unseren Dank aussprechen. Sie bieten kompetentes Personal für eine von der Krankenkasse anerkannten ganzheitliche Pflege und Betreuung für #LongCovid-Betroffene zu Hause an. https://www.spitex-herzenssache.ch/

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DONS

Les dons sont les bienvenus! Ils permettent de couvrir les frais administratifs de notre association ainsi que de financer nos activités de communication, de manifestations, de recherche et de lobbying.

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Verein Long Covid Schweiz
Mottastrasse 41, 3005 Bern

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IBAN : CH0508401000067662480

Maladie

Les informations sur la maladie, à savoir la définition, les symptômes, le diagnostic et les traitements, sont à découvrir ici.

Personnes Concernées

Vous trouverez ici les principaux liens, ainsi que diverses informations sur le Long Covid chez les enfants et les adolescents, mais aussi des réponses aux questions les plus fréquentes.

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