News rund ums Thema Long Covid

Die Patientenorganisation Long Covid Schweiz veranstaltete am 22. März 2025 die erste Mitgliederversammlung in ihrer Vereinsgeschichte. Es war ein Meilenstein für den siebenköpfigen Vorstand aber auch für die ordentlichen Mitglieder,…

Am 15.3.2025 ist der internationale Long Covid Awareness Day. An diesem Tag vor genau fünf Jahren wurde die ausserordentliche Lage in der Schweiz ausgerufen. Zu diesem Anlass möchten wir auf die…

Zweieinhalb Jahre ist der Fotograf Andreas Seibert durch die Schweiz gefahren und hat mehr als 80 Menschen fotografiert, die von Long Covid und ME/CFS betroffen sind. In ausführlichen Texten hat…

In diesem Jahr schafften wir es wieder, eine Retraite durchzuführen. Trotz der Tatsache, dass aus gesundheitlichen Gründen drei unserer sieben Vorstandsmitglieder nicht physisch anwesend sein konnten, haben wir wichtige Themen…

Der Bericht des Bundesamts für Sozialversicherungen (BSV) «Auswirkungen von Long Covid auf die Invalidenversicherung» zeigt: Bis Sommer 2023 meldeten sich fast 3.000 Betroffene an, neun von zehn sind voll arbeitsunfähig.…

  Was für ein schönes verfrühtes Weihnachtsgeschenk. Die Motion für eine „Nationale Strategie zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit ME/CFS und Long Covid“ wurde in der Wintersession von…

Eine nicht repräsentative Umfrage der Patientenorganisationen Long Covid Schweiz, ME/CFS Schweiz und der Schweizerischen Gesellschaft für ME (SGME) unter 854 Erkrankten zeigt, dass bei 50% der Betroffenen eine verordnete Rehabilitation/Physiotherapie…

Chantal Britt wurde am Donnerstag Abend mit dem Prix Courage ausgezeichnet für ihr engagiertes Handeln für Betroffene mit Long Covid. Die ehemalige Bundesrätin und Jury-Präsidentin Eveline Widmer-Schlumpf erklärte, dass die…

Neu gibt es ein offizielles Faktenblatt zu Long Covid bei Kindern und Jugendlichen! Das BAG (Bundesamt für Gesundheit) hat ein Faktenblatt zu Long Covid bei Kindern und Jugendlichen initiiert, welches…

Wir vom Vorstand gratulieren Chantal Britt herzlich für ihre Nominierung zur Kandidatin für den Prix Courage! Das Voting ist eröffnet! Unter folgendem Link findet Ihr den Artikel im Beobachter: Sie…

Bundesrätin Elisabeth Baume-Schneider hat heute in ihrem Votum zum Postulat von Yvonne Feri „Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). Versorgungssituation“, den Roundtable, den SGME, ME/CFS Schweiz und Long Covid Schweiz gemeinsam…

Am 29. August fand in Bern der Kick-off-Roundtable zur Versorgungssituation von ME/CFS- und Long-Covid-Betroffenen statt, und für uns war die Veranstaltung ein großer Erfolg. Vor Ort diskutierten alle relevanten Akteurinnen…

Unglaublich! Chantal Britt hat es geschafft und den Viktor Award gewonnen! Sie wird zur herausragendsten Persönlichkeit im Schweizer Gesundheitswesen gekürt! Im Gespräch im Kursaal Bern meinte Chantal Britt auf die…

Eine Person von dreissig ist in der Bevölkerung von Long Covid Betroffen, was 300’000 Menschen entspricht. Die chronische Erkrankung betrifft Erwachsene, Jugendliche wie auch Kinder. Wichtig zu wissen ist, dass…

Frühlingssession: Mit grosser Mehrheit über alle Parteien hinweg, hat der Grosse Rat am 12.03.2024 den Regierungsrat damit beauftragt zu prüfen, wie er die Situation zur Versorgungslage von Long Covid & ME/CFS- Betroffenen…

An der nationalrätlichen Kommissionssitzung für soziale Sicherheit und Gesundheit fand eine Anhörung zum Thema Long Covid statt. Eine Delegation von Long Covid Schweiz durfte daran teilnehmen und die Anliegen in…

Die Pandemie ist vorbei, könnte man denken, denn das Thema «Corona» ist aus dem Rampenlicht der Medien langsam aber sicher verschwunden. Doch das Thema ist für sehr viele an Long…

Chantal Britt, Präsidentin von „Long Covid Schweiz“, wurde für den Viktor-Award 2023, in der Kategorie “herausragendste Persönlichkeit” nominiert! Sie hat es auf die Shortlist geschafft! Jetzt gilt es abzustimmen! „Gerne…

Die Empfehlungen für die versicherungsmedizinische Abklärung in der Schweiz bei Post-Covid-19- Erkrankung wurden überarbeitet und sind nun online. Es wurden sowohl die aktualisierte Literatur als auch mündliche und schriftliche Rückmeldungen…

Long Covid Schweiz ist stolz darauf, eine tragende Rolle bei der Gestaltung der Leitlinien für Hausärztinnen und Hausärzte im Bereich der Post-Covid-19-Erkrankungen gespielt zu haben. Unser Mitwirken im BAG-Gremium wird…

Die Patientenorganisation Long Covid Schweiz beendet die Zusammenarbeit mit dem Verein Altea Long COVID Network. LCS-Präsidentin Chantal Britt und Vize-Präsidentin Florence Isler treten per sofort aus dem Expert Board von…

In folgendem PDF hat Dr. M. Strasser von der Neuropraxis Solothurn, die Punkte zur Diagnostik und Therapie von Long Covid sehr übersichtlich und klar zusammengefasst. Das Diagnostik- & Therapieschema ist…

Im folgenden PDF finden Sie unseren offenen Brief ans BSV, welcher als Reaktion auf den Bericht in der Weltwochenzeitung mit dem Titel: „Schweizer Woke-Medizin: Zeitgeistige Krankheitsdefinitionen belasten das Versicherungssystem. Das…

  Newsletter Long Covid Schweiz, Ausgabe Juni Endlich ist es soweit: unser 1. Newsletter. Viel Spass beim Lesen.

Am 17. und 18. März organisierten Long Covid Schweiz und die Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS (SGME) eine 24-Stunden-Lesung am Theater am Neumarkt in Zürich. Von 16:00 Uhr am Freitag,…

Long Covid – Die unendliche Geschichte?  Am 15.3.2023 ist der internationale Long Covid Awareness Day. An diesem Tag vor genau drei Jahren wurde die ausserordentliche Lage in der Schweiz ausgerufen.…

Long Covid Schweiz und die Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS wollen eure Geschichten hören über eure Erkrankung, eure Erfahrungen mit Long Covid und ME/CFS oder eure Geschichten über eine…

Long Covid Schweiz, Sulser & Partner und Altea publizieren einen Ratgeber für Arbeitgeber, die von Long Covid betroffene Arbeitnehmer bei der Rückkehr zur Arbeit unterstützen wollen. Ratgeber für Arbeitgeber Teil…

Der Vorstand von Long Covid Schweiz hat sich Anfang Januar in Thun zu einer Retraite getroffen, um gemeinsam die Aktivitäten, Verantwortlichkeiten, Struktur und Organisation unserer Patientenorganisation zu erarbeiten. Die Prioritäten…

Hochrisikopatienten appellieren an die Gesundheitsbehörden, ihre speziellen Bedürfnisse während der COVID-19-Pandemie ernstzunehmen  13. Dezember 2022 — Schweizer Patientenorganisationen und Hochrisikopatienten fühlen sich in der Covid-19 Pandemie von den Behörden im…

Viele Long Covid-Betroffene haben sich bis heute nicht vollständig von ihrer Covid-19 Infektion oder Nebenwirkungen einer mRNA-Impfung erholt, obwohl sie zuvor, körperlich und geistig fit, voll im Leben standen. Dies…

Long Covid Schweiz, die Patientenorganisation, welche die Interessen von Betroffenen vertritt, hat irritiert und mit viel Unverständnis die Aussagen von Vertretern des Bundesamtes für Gesundheit während der letzten Tage zur…

Wir führen eine Umfrage (deutsch & français) unter Betroffenen zur IV durch, um die Erwerbssituation von Long COVID-Betroffenen besser verstehen und sie in den wichtigen anstehenden Fragen im Bereich Sozialversicherungen…

Long Covid-Betroffene fordern Fonds für wirksame Behandlungsansätze Eineinhalb Jahre nach dem offiziellen Ausbruch der Covid-19-Pandemie in der Schweiz fordert Long Covid Schweiz einen Fonds zur klinischen Erforschung und Entwicklung von…

Mehrheit von Long Covid-Betroffenen in Beruf, Haushalt, Familie und Sport stark eingeschränkt In der Schweiz leiden schätzungsweise 200’000 Menschen an Long Covid. Eine Mehrheit ist durch belastende Symptome in ihrer Mobilität,…