Le Conseil des États a approuvé une motion réclamant une stratégie nationale pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et de COVID long. Les organisations de patients Long Covid Suisse, Long Covid Kids Suisse, Long Covid Youth Suisse et leur partenaires ME/CFS Schweiz et la Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS (SGME) saluent cette décision. Pour nous, une chose est claire : des actes concrets doivent désormais suivre sans délai.
Avec l’adoption sans équivoque de la motion, « Une stratégie nationale pour améliorer la situation médicale des personnes souffrant du syndrome de fatigue chronique et du COVID long », le Conseil des États s’aligne sur la position exprimée par le Conseil fédéral et le Conseil national. Ces deux instances s’étaient déjà prononcées en faveur de l’élaboration d’une stratégie nationale dans l’intérêt des personnes concernées. Cette décision charge la Confédération d’élaborer, en concertation avec les organisations concernées, les experts et les cantons, une stratégie globale visant à améliorer la prise en charge ainsi que le soutien des personnes touchées par ces maladies.
Nous remercions Lorenz Hess (conseiller national du Centre) et les cosignataires Barbara Gysi (conseillère nationale PS, SG), Léonore Porchet (conseillère nationale Les Vert-e-s, VD), Bettina Balmer (conseillère nationale PLR, ZH), Melanie Mettler (ancienne conseillère nationale Vert’libéraux, aujourd’hui directrice des finances de la ville de Berne), Thomas Knutti (conseiller national UDC, BE) et Thomas Rechsteiner (conseiller national Le Centre, AI), ainsi que tous les parlementaires pour leur engagement, ayant permis d’aboutir à cette décision attendue de longue date et essentielle pour les personnes concernées.